ميديكال كير جيرماني · برلين، ألمانيا
الإجهاض المتكرر مع فحوصات طبيعية ظاهرياً يعني أن الأدوات التشخيصية المستخدمة لم تصل إلى العمق الكافي.
مخصص للحالات التي تعرضت لإجهاضين أو أكثر دون تفسير واضح.
إرسال التقارير الطبية للتقييم الأوليالإجهاض المتكرر مع فحوصات "طبيعية" يُشير في الغالب إلى أن الفحوصات المُجراة لم تشمل المستوى التشخيصي الكافي. الأسباب الخفية متعددة ولا تُكتشف بالفحص الروتيني.
الاضطرابات الكروموسومية في الجنين: نسبة كبيرة من حالات الإجهاض المبكر تعود إلى اضطرابات كروموسومية في الجنين. الفحص الجيني للأجنة (PGT-A) يُقلل من هذا الخطر بشكل ملحوظ.
اضطرابات التخثر والمناعة: متلازمة أضداد الفوسفوليبيد وحالات التخثر الوراثية قد تُسبب الإجهاض المتكرر. بعض هذه الحالات لا تُكتشف إلا بفحوصات متخصصة.
تشوهات الرحم والبطانة: الحاجز الرحمي، الأورام الليفية داخل التجويف، والتصاقات بطانة الرحم قد تمنع الانغراس السليم أو تؤدي إلى الإجهاض المبكر.
العوامل الوراثية في الوالدين: الانتقالات الكروموسومية المتوازنة في أحد الوالدين قد تُسبب إجهاضاً متكرراً دون أعراض ظاهرة عليهما. الكاريوتايب لكلا الشريكين ضروري في حالات الإجهاض المتكرر.
ملاحظة: التقييم لا يضمن منع الإجهاض. هدفه تحديد العوامل القابلة للعلاج وبناء مسار طبي أكثر دقة.
إعادة تقييم التفاصيل الصغيرة قد تغيّر مسار العلاج بالكامل في بعض الحالات المعقدة.
الفحوصات الروتينية لا تشمل جميع الأسباب المحتملة. اضطرابات التخثر الوراثية، الاضطرابات الكروموسومية في الجنين، واضطرابات المناعة الخفية قد لا تُكتشف إلا بفحوصات متخصصة.
نعم. الانتقالات الكروموسومية المتوازنة في أحد الوالدين تُسبب إجهاضاً متكرراً في نسبة من الحالات. الكاريوتايب لكلا الشريكين يُستحسن في حالات الإجهاض المتكرر.
عند الإجهاض مرتين أو أكثر دون سبب واضح، أو عند الإجهاض بعد نجاح IVF، أو عند وجود تاريخ عائلي لاضطرابات التخثر أو الكروموسومات.
في حالات كثيرة، تحديد السبب يُتيح علاجاً موجهاً يُقلل من خطر الإجهاض. لكن لا يوجد ضمان مطلق — الهدف هو بناء مسار علاجي أكثر دقة بناءً على التشخيص الفردي.
أرسل تقارير المحاولات السابقة وسيتم تقييمها خلال 24–48 ساعة.